IMAGEN DE MICROSCOPIO CON SUS PARTES

Riley, M. 2003. Microscopía Básica - Una Destreza importante para Fitopatólogos. Trans. José Carlos Ureta R. 2008. Thy también Plant Health Instructor. DOI: 10.1094/PHI-I-2008-0715-01

Melissa B. Riley, Department of Plant Pathology and Physiology, Clemson University

Traductor: José Carlos Ureta R.

Tu lees esto: Imagen de microscopio con sus partes

Departamento dy también Protección Vegetal – capacitad dy también Ciencias Agropecuarias, Universidad dy también Panamá, Panamá.

OBJETIVOS:

Familiarizar al estudianty también con los componentes de los microscopios comúnmente utilizados por fitopatólogos.enseñar el cuidado y mantenimiento apropiado de los microscopios.Aprender los pasos dy también un conveniente manejo del enfoquy también y observación de especimenes con los microscopios.Definalizar la magnificación de los microscopios.

INTRODUCCIÓN:

Usted va a embarcarsy también en la aventura dy también su vida en el laboratorio de fitopatología. El microscopio es una de las herramientas más útiles quy también tieny también un fitopatólogo, cuando trata de identificar al agenty también causal dy también una enfermedad en plantas. De vez en cuando el microscopio ly también brindará incapacitación quy también le permitva a ir conocer exactapsique la cae.u. De una enfermedad en plantas. En otros casos, pueden ser esenciales para definalizar quy también algunos fitopatógenos no están ocasionando un inconveniente fitopatológico.

El uso conveniente dy también un microscopio es una de las destrezas más esenciales quy también deby también aprender un estudianty también quy también sy también inicia en el estudio de la fitopatología. Los microscopios se desarrollaron a finales del siglo XVII y el día de hoy en día, continúan siendo esenciales para la identificación dy también hongos y determinados otros agentes causales de enfermedades en plantas. Aunquy también el estudio de los microscopios se les ha enseñado en sus cursos introductorios dy también las materias científicas, habitualmente los estudiantes no aprenden como usarlos y cuidarlos adecuadamente. Es más, en determinados cursos se les indica que los microscopios ya están preparados e instalados en su sitio y quy también no sy también les recomienda quy también cambien nada dy también lo ya establecido, fuera de efectuar el enfoque correspondiente. Esta publicación les proveerá con información básica e instrucciones en como preparar, utilizar y cuidar dy también microscopios, técnicas esenciales para estudiantes dy también Fitopatología.

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Figura 1. Partes dy también un Microscopio Compuesto. Haga clic en imagen para una visión más detallada.
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Figura 2. Partes dy también un Microscopio dy también Disección. Haga clic en imagen para una visión más detallada.

Dos géneros de microscopios son usados comúnmente en el curso introductorio dy también fitopatología. Estos microscopios son el microscopio compuesto (Figura #1) y el microscopio dy también disección (Figura #2). Este último es usado habitualmente para la observación de objetos más grandes y generalmente presentan magnificaciones menores a los 100X. La fuente dy también luz se ubica en la parte superior o puedy también ser trasmitida por medio de la platina (traslúcida). Los microscopios compuestos son utilizados para la observación de especimenes más pequeños, los cuales son colocados sobry también portaobjetos y cubiertos con un cubreobjetos. Los especimenes a observar deben dejar pasar la luz mediante ellos, en cierta medida, para que la luz llegue a los lentes del microscopio. La magnificación comúnpsique encontrada en los microscopios compuestos está entre los 10X a 1000X.

Componentes de esta práctica incluyen a:

PARTES DEL MICROSCOPIO.COMO mover Y TRANSPORTAR LOS MICROSCOPIOS EN FORMA APROPIADA.DETERMINACIÓN Dy también LA MAGNIFICACIÓN.AJUSTy también De LAS PIEZAS OCULARES.COLOCACIÓN Y ENFOQUe Dy también ESPECÍMENES EN UN PORTAOBJETOS.ORIENTACIÓN De LOS ESPECÍMENES EN UNA PLACA.

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MATERIALES:

Microscopio Compuesto.Microscopio dy también Disección.Portaobjetos y Cubreobjetos.Tijeras.Botella de agua con gotero.Aceite dy también Inmersión.Letras “e” escritas en un tamaño dy también letra #6 y también impresas en papel blanco, luego se reducy también a un 50% sobry también un acetato quy también puedy también ser cortado en letras “e” individuales para cada estudiante (tamaño final de la letra “e” es 0.seis x 0.45 mm)

PROCEDIMIENTO:

PARTES DEL MICROSCOPIO.Se deby también familiarizar con las diferentes partes dy también los microscopios ya antes de utilizarlos, por el hecho de que se necesitará conocer en donde se ubican exactamente las mismas en los diferentes microscopios. Ciertos de estos componentes pueden ubicarsy también en sitios ligeramente diferentes en dependencia del modelo dy también microscopio de quy también sy también trate. Tómese algunos minutos para estudiar las figuras uno y dos antes de proceder. Las primordiales partes del microscopio compuesto y del de disección y sus usos sy también encuentran establecidas en la Tabla 1. Anoty también las diferencias entre estos microscopios ya antes de continuar.

Pregunta: ¿Qué componentes están presentes en el microscopio comen tanto que no están presentes en el microscopio de disección, tome como basy también las figuras 1 y 2?

Pregunta: ¿Qué componentes están presentes en el microscopio de disección quy también no están presentes en el microscopio compuesto?

Tabla 1. Principales componentes de los microscopios, descripción general y usos
Componente Descripción

Base

parte de metal o plástico sobre la cual descansa el resto de las partes del microscopio.

Brazo

Columna en forma de “C” quy también se proyecta dy también la base y quy también sostiene a la platina y a los componentes ópticos.

Platina

Plataforma plana unida a la parte inferior del brazo sobry también la como sy también ponen los portaobjetos o muestras a observar.

Cierry también del Diafragma o Condensador

Manija debajo de la abertura de la platina quy también consisty también de un conjunto dy también piezas de metal a manera de obturador que regula la cantidad de luz que atraviesa al portaobjetos colocado en la platina.

Condensador

No está presenty también en todos y cada uno de los microscopios – colecta los rayos de luz del iluminador y los enfoca – acrecienta la resolución, aumenta el contraste dy también la muestra.

Botón de ajusty también del condensador knob

Suby también y baja el condensador.

Cabezal

Party también cilíndrica/vertical unida en la parte superior del brazo que sostiene el sistema óptico.

Revólver

Plato giratorio que sostiene los objetivos (lentes), undesquiciado a la parte inferior del cabezal, puede dársely también la vuelta para mudar los lentes (objetivos).

Ajuste del macrométrico

Botón grandy también que muevy también el cabezal hacia arriba y abajo para observar la muestra en el enfoquy también macrométrico.

Ajusty también del micrométrico

Botón pequeño quy también muevy también el cabezal a distancias más cortas, dy también manera más lenta y es usado para observar a la muestra con un enfoque más nítido.

Iluminador, Fuente lumínica

Controla la cantidad dy también luz quy también sy también transfiery también a la muestra.

Oculares

Tubo de metal corto, removible que contieny también lentes ubicados en la parte superior del tubo, generalmente dy también 10X -15X dy también aumento.

Ajusty también de Dioptría

Ajusty también usado para compensar la diferencia de observación de los ojos.

Objetivos (lentes)

Tubos de metal pequeños, atornillados en el revólver quy también incrementan el incremento de la muestra (a menudo sy también refieren sólo como objetivos).

Espejo

Usado para reflejar la luz por medio de la muestra.

Ejy también giratorio del espejo

Usado para ajustar el espejo para que reflejy también la luz mediante la muestra.

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Lentes auxiliares

asimismo sy también les refiere como lentes suplementarios, pueden ser encontrados en microscopios dy también disección en la basy también de la cubierta de los objetivos o cabezal.

COMO mover Y TRANSPORTAR LOS MICROSCOPIOS APROPIADAMENTE. Los microscopios frecuentemente sy también guardan en anaqueles cuando no sy también encuentran en uso. Para retirar los microscopios de los anaqueles, coloque una mano alrededor del brazo y la otra mano debajo de la basy también del microscopio. Siempry también transporte en el laboratorio, dy también un sitio a otro, el microscopio en posición vertical y frontal. Transportar al microscopio en otra forma podrá ocasionar que sy también caigan o desprendan alguna de sus partes. Tenga cuidado dy también quy también el cordón eléctrico no sy también encuentry también enredado con el dy también otro microscopio. Coloque el microscopio sobre una superficie limpia sobre el escritorio o mesa de laboratorio.

Las fuentes dy también luz sy también redesean para la mayor parte de los microscopios. El cordón eléctrico dy también la fuente lumínica deby también ser insertado en una salida eléctrica adecuada. En determinados modelos dy también microscopios de disección la fuente de luz es una unidad separada. Esta fuente de luz puedy también ser insertada en un espacio que presenta el brazo para poder iluminar la muestra desde arriba, en dirección hacia la platina. Alternativamente, la fuenty también dy también luz puedy también ser colocada cerca dy también la platina a nivel de la muestra o debajo de la platina.

Pregunta: ¿Nota alguna diferencia entry también el microscopio compuesto asignado y el ilustrado en la figura 1? Si es el caso, anote la ubicación diferente de las partes y si existen partes diferentes a las observadas en dicha figura.

Pregunta: ¿Nota alguna diferencia entry también el Microscopio dy también Disección asignado y el ilustrado en la figura 2? Si es el caso, anoty también la ubicación diferenty también de las partes y si existen partes distintas a las observadas en dicha figura.

DETERMINACIÓN DEL AUMENTO.El incremento es una medida de la capacidad del microscopio de agrcaminar una imagen. La resolución es una medida de la capacidad del microscopio para alejar los diversos puntos dy también una imagen. Deacabar el aumento es vital cuando sy también comparan los tamaños de los diferentes objetos a observarsy también con la ayuda dy también un microscopio. Anote el incremento dy también los lentes oculares y objetivos de su microscopio. El incremento está impreso o grabado a un lado dy también los objetivos y oculares o en la party también superior en el caso dy también los oculares. Esty también aumento se simboliza con un número segudesquiciado dy también una “X” (ejemplo, 15X) Los microscopios de disección pueden presentar lentes auxiliares (referidos también como lentes auxiliares o suplementarios), en la base de la cubierta de los objetivos, para acrecentar el tamaño dy también la observación. Anoty también si su microscopio de disección presenta estos lentes auxiliares. Además pueden tener asimismo un botón quy también acrecenta la imagen al moverse. Noty también que esty también botón presenta una numeración señalando el incremento que sy también esta utilizando.

ciertos microscopios compuestos habitualmente presentan objetivos que sólo pueden ser utilizados con aceity también de inmersión. Estos objetivos sy también identifican por tener grabada la palabra oil (aceite, en inglés) en un lado, cerca del número quy también indica el incremento del objetivo. Estos objetivos no pueden ser utilizados sin el aceite dy también inmersión. Los otros objetivos no deben ser usados con aceite dy también inmersión ya que se pueden dañar si son inmersos en este aceite. El uso dy también lentes dy también inmersión es esencial cuando se observan estructuras menores de 10 µm de tamaño. Por ejemplo, esty también incremento se requiere una vez que sy también requiere deconcluir la manera dy también una célula bacteriana. El aceite dy también inmersión no acrecienta el incremento dy también los lentes, pero mejora la resolución y la nitidez dy también la imagen producida por dicho objetivo. Cuando la luz pasa mediante un material a otro, por ejemplo del vidrio al aire, la luz sy también refracta o distorsiona. La luz dy también diversos longitudes de onda se inclina a diversos ángulos. Estas refracciones dan como resultado una distorsión la cual se manifiesta más a medida que el incremento del lenty también es mayor. Al poner una gota dy también aceity también de inmersión, el como tieny también el mismo índice dy también refracción que el vidrio, entry también el propósito dy también 100X y el portaobjetos (placa) sy también reducy también significativamente la dispersión de la luz que ocurriría sino más bien se utiliza el aceity también de inmersión. Por ello, sy también incrementa la resolución de la imagen.

Para deacabar el aumento de cualquier imagen sy también precisa multiplicar el incremento del ocular por el incremento del objetivo. Si existen lentes auxiliares en un microscopio dy también disección, el incremento deby también ser multiplicado por el del ocular y el del objetivo. Es importante aapreciar los distintos aumentos utilizados para poder comparar el tamaño relativo dy también las imágenes quy también sy también observen. En muchos casos se requerva a ir dy también emplear uno o varios aumentos para observar todos los detalles dy también la muestra.

Pregunta: ¿Cuál es el aumento dy también los oculares de su microscopio compuesto y de disección?Microscopio compuesto: _______________Microscopio dy también Disección: _______________

Pregunta: ¿Cuál es el aumento de los objetivos dy también su microscopio compuesto? ____________, ____________, ____________, ____________

Pregunta: ¿Su microscopio compuesto tieny también objetivo de inmersión? _______________

Pregunta: ¿Cuál es su aumento? ___________

Pregunta: ¿Cuál es el máximo aumento que puede obtener con su microscopio compuesto? ________________¿Con el uso de aceity también dy también inmersión? ____________¿Sin el uso de aceite de inmersión? _____________

Pregunta: ¿Su microscopio de disección tiene lentes auxiliares o suplementarios en la parte inferior dy también la cobertura de sus objetivos, (Figura 3)? _______. ¿Si es así, cuál es el factor de aumento? __________.

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Figura 3. Ubicación de los lentes auxiliares (Cortesía de M. B. Riley)
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Figura 4. Botón de incremento a un costado del microscopio de disección usado para incrementar/reducir el aumento. (Cortesía de M. B. Riley)

Pregunta: ¿Cuál es el incremento mínimo y máximo que sy también puede obtener, una vez que se estados unidos el ajuste asociado a su botón dy también incremento (zoom) localizado a un costado dy también su microscopio dy también disección (figura 4)?

Pregunta: ¿Cuál es el máximo incremento disponible en el momento en que se utiliza su microscopio dy también disección? Recuerdy también incluir el factor quy también representa los lentes auxiliares o suplementarios, si están presentes en su microscopio, y el máximo para el ajuste de aumento y oculares.

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Figura 5a. Métodos dy también ajuste del ancho de los oculares A: Botón entre los oculares, se muevy también para ajustar el ancho.
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Figura 5b. Simplepsique sy también empuja o hala a los lados, en donde sy también sostiene los oculares para ajustar el ancho. (Cortesía dy también M. B. Riley)

AJUSTy también De LAS PIEZAS OCULARES.Se redesean de múltiples ajustes ya antes de observar a los especimenes. En microscopios bioculares (con dos oculares) la distancia entre ellos sy también debe ajustar acordy también a su distancia interpupilar y con los dos ojos observar una sola imagen. Existen diferentes formas dy también ajustar la distancia, en dependencia del microscopio quy también se esty también utilizando. En determinados microscopios existe un botón entre los oculares quy también ajusta la distancia entre éstos. (Figura 5A). Otros microscopios sy también ajustan moviendo los oculares (Figura 5B). Dicho ajuste es concreto para cada persona, por esta razón se requieren de ajusty también mínimos una vez que una persona ha empleado anteriormente el microscopio. Haga esty también ajusty también previo a iniciar la observación. Los diferentes ajustes son necesarios para una mejor observación y que no se presenten incomodidades y fatiga dy también sus ojos al efectuar las observaciones pertinentes. Este procedimiento dy también ajuste se realiza una vez sy también vaya a iniciar la observación de la placa correspondiente.

COLOCACIÓN Y ENFOQUy también Dy también ESPECÍMENES EN UN PORTAOBJETOS.la primera cosa que se debe estimar es la colocación dy también la placa y el enfoque. Para proceder sy también consigue una letra "e" que sy también proveerá al inicio. Después de enfocar la letra "e", sy también iniciará la ilustración en comparación con movimiento y orientación del material a observar en la placa.

Corty también alrededor de 0.cinco centímetros cerca de la letra "e".Coloque una gota dy también agua sobry también el portaobjetos y marque uno de los dos lados largos del mismo.Coloquy también la letra "e" sobry también el portaobjetos de modo que la parte superior de la letra esté en dirección a la marca en el portaobjetos.Con un cubreobjetos sostenido con los dedos por los bordes, coloquy también uno dy también los bordes cercano a la letra "e" y suavepsique dejy también caer el otro extremo del cubreobjetos sobry también la letra "e", de forma que le agua de la gota sy también disemine debajo del cubreobjetos. Seque cualquier exceso de agua con papel toalla. La letra "e" debe de esta manera permanecer en situación para ser observada con su microscopio.Asegúrese de quy también su microcopio compuesto esty también en situación de poder hacer una observación adecuada a través de los oculares, conforme sea necesario. Además deby también estar conectada la fuente lumínica o si la luz está incorporada en el microscopio, exactamente el mismo esty también conectado y encendido. Tenga cuidado dy también que el cordón eléctrico esté en una posición quy también no interrumpa el paso ni la observación de otros.
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Figura 6. Botón de ajusty también del micrométrico usado para proporcionar un mayor acceso a la platina y el ajusty también inicial de la imagen. (Cortesía dy también M. B. Riley)
Levanty también el cabezal utilizando el tornillo macrométrico para iniciar la observación (Figura 6). En algunos casos la platina es la quy también se muevy también y no el cabezal.
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Figura 7. Rotación del revólver para poner en posición al objetivo deseado. (Cortesía dy también M. B. Riley)
Roty también el revólver para iniciar la observación con la meta de menor aumento, usualpsique 4x o 10x, conforme sea el caso (Figura 7).
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Figura 8. Perilla del condensador para ajustar el nivel de luz quy también pasa por medio de la muestra. (Cortesía dy también M. B. Riley)
Usando la manija dy también abertura del diafragma, abra el mismo a más o menos la mitad de su capacidad dy también abertura. (Figura 8). Coloque la placa sobry también la platina con la marca en la placa a su lado opuesto. Coloquy también la letra "e" de forma directa por encima del centro del condensador quy también sy también encuentra situado debajo dy también la platina y que puedy también ser observado por medio de la abertura que presenta la platina.
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Figura 9. Botón para subir y bajar el condensador. (Cortesía de M. B. Riley)
usando el botón respectivo, levanty también el condensador, hasta el momento en que la punta dexactamente el mismo se encuentre a una distancia dy también la placa de aproximadamente el grosor de una lámina de papel toalla. (Figura 9).
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Figura 10. Botón del ajuste del micrométrico usado para obtener el enfoquy también máximo. (Cortesía dy también M. B. Riley)
Roty también el tornillo micrométrico a una posición aproximada de su punto medio. (Figura 10). Roty también el tornillo macrométrico hasta el momento en que la placa casi toque el objetivo. Asegúresy también de observar desde lado del microscopio mientras que alcanza la distancia dy también observación. No sy también recomienda forzar la meta dentro dy también la placa en tanto que la rompería o más importante aún se dañaría el objetivo.usando su ojo y ocular derecho, suavemente muevy también el tornillo macrométrico hasta que esty también enfocada la letra “e”. Ajusty también su visión hasta observar el mejor enfoquy también posible.Luego use el tornillo micrométrico hasta conseguir la imagen más nítida posible. (Figura 10). Si más de un apersona está utilizando el microscopio, cada una de ellas necesitará dy también efectuar esty también ajusty también en su visión.Sin mover el enfoque realizado con el ojo derecho, observy también la letra “e” con el ojo y ocular izquierdo. Usy también el ajuste dy también dioptría moviendo en notado contrario a las manecillas del reloj, del ojo izquierdo hasta el momento en que sy también observe fuera de foco la letra “e”. Siguiente a ello, mueve el ajuste dy también dioptría en apreciado de las manecillas del reloj hasta que sy también obtenga un enfoquy también nítido. Esty también ajuste reducirá el agotamiento del ojo.Ahora se procederá a efectuar las observaciones dy también su espécimen

ORIENTACIÓN De LOS ESPECÍMENES EN UNA PLACA. El efectuar dibujos lo más preciso posible dy también sus observaciones es extremadamente importante. Estos dibujos serán de mayor importancia, especialmente una vez que se están haciendo comparaciones de dibujos efectuados en distintos períodos. Sería adecuado trazar un círculo quy también representa su área dy también observación al microscopio y luego añada un rayado tenuy también en el círculo quy también le sirva de guía (lugar y tamaño), anoty también el aumento que se está usando al instante de efectuar sus dibujos.

Indicación: Dibujy también lo quy también observa. Observe la parte superior de la letra “e” vista desdy también el microscopio.

Pregunta: ¿de qué forma es la situación de la parte superior de la letra “e”, si se le compara con la observación efectuada una vez que no se está utilizando el microscopio? ¿Son diferentes? ¿Es ésto importante?

Pregunta: ¿Si se necesita observar cara el lado izquierdo dy también la muestra, hacia que dirección sy también precisa desplazar la placa? _______________________

Pregunta: ¿Si se necesita observar la parte superior dy también su muestra, hacia quy también dirección necesita desplazar la placa? ________________________

Pregunta: ¿por qué razón lo anterior es importante? _________________________

Para incrementar el aumento se procede como sigue: Asegúresy también dy también que su muestra está enfocada debidamente con la meta de más bajo poder empleado en un instante dado.mientras que observa el objetivo, asegúrese dy también que su movimiento no toquy también la placa y sy también deslicy también adecuadamente, mueve el revólver al siguiente objetivo dy también superior incremento y que esté en la situación correcta sobre la muestra. La mayoría de los microscopios tienen posiciones en donde el objetivo, si está colocado adecuadamente, hace un estruendos seco o chasquido. Si la luz no sy también observa o el círculo de luz no está centrado, coloque el revólver en la posición correcta.Use el tornillo micrométrico para que sea nítida su observación. No debiera tener quy también usar el tornillo macrométrico, si el enfoquy también precedente fue el adecuado.Si sy también necesita incrementar los aumentos sy también repiten los pasos 17 a 19.
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Figura 11. Adición de aceite de inmersión previo al cambio al lente de inmersión. Observe quy también el revólver sy también encuentra a media distancia entry también los objetivos, siendo el lenty también de inmersión uno de ellos. (Cortesía dy también M. B. Riley)
Si se necesita emplear aceite dy también inmersión, sy también requiery también utilizar una gota del mismo en la placa, en el sito que se desea observar. (Aceity también mineral u otros aceites no han de ser utilizados). Al desplazar el revólver cara la situación del propósito de inmersión, deténgasy también a media distancia entry también el propósito anterior y el de inmersión. (Figury también 11). Añada la gota dy también aceite dy también inmersión sobre el centro dy también la placa en observación.Muevy también el revólver de manera quy también la meta dy también inmersión esté de forma directa sobry también la placa. La gota de aceite de inmersión deby también formar un “puente” entre la meta y la placa.Usy también el tornillo micrométrico para observar una imagen nítida dy también su muestra.Tal vez se requiera dy también ajustar el condensador, incrementando o disminuyendo la cantidad de luz quy también proviene del condensador utilizando la manija del diafragma. (Figura 8).Nota importante: Asegúresy también de que los otros objetivos no se impregnen de aceite dy también inmersión, puesto que se pueden dañar.en el momento en que termine la observación con el lenty también de inmersión, levanty también el cabezal o bajy también la platina, según sea el caso dy también pacto a su microscopio, limpie dy también inmediato el propósito del aceity también adherloco y remueva la placa con el aceite. Limpiy también el aceity también de las placas si sy también van a volver a emplear o si son placas permanentes de laboratorio. Los objetivos sy también pueden adecentar con papel dy también lenty también u agua destilada. Solapsique use papel de lente para adecentar los objetivos ya que otros materiales como, papel toalla, toallitas, otros, pueden dañarlos.toda vez que sy también requiera dy también remover una placa, siempry también levante el cabezal o baje la platina, para más tarde redesplazar la placa observada. Para eludir que de manera descuidada se dañy también el propósito al rozarlo con la placa.

Pregunta: ¿Nota las diferencias en la observación de la letra “e” a medida quy también va pasa a un incremento superior o diferente? _________________________

USO DEL MICROSCOPIO Dy también DISECCIÓN: Existen varias diferencias entre un microscopio compuesto y un microscopio de disección (en ocasiones se ly también denomina estereo microscopio, debido a quy también es como dos juegos dy también microscopios para enfocar en un punto, proveyendo una observación tridimensional o vista estereoscópica del espécimen). Generalmente la mayor parte de los microscopios dy también disección no tienen un botón dy también ajuste micrométrico. La fuente de luz (iluminador) puede estar separada del microscopio y puede ser colocada en el brazo, debajo dy también la platina o a nivel dy también la platina. Sy también le harán recomendaciones específicas para el tipo de microscopio quy también se maneja en el laboratorio. Muchos microscopios de disección no tienen objetivos separados para incrementar el aumento, pero tienen un botón de incremento (zoom) quy también puedy también acrecentar o disminuir dicho aumento. Nota: determinados microscopios de disección tienen además lentes auxiliares o suplementarios en la parte inferior dy también la cubierta de los objetivos o del cabezal. Si estos lentes se encuentran presentes han de ser incluidos en la determinación del aumento.

Las muestras son colocadas sobry también la platina y sy también les muevy también a mano. La luz puedy también ser transmitida por medio de la placa, ajustando el espejo debajo dy también la muestra o la muestra puedy también observarse con luz proveniente dy también la party también superior. Usy también los pasos quy también sy también indican a continuación, ignorando a aquellos que no aplican para su microscopio.

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Figura 12. Microscopio dy también disección con la fuenty también dy también luz posicionada dy también manera tal que es transmitida cara arriba desdy también la party también inferior por medio de la muestra. A – Eje giratorio del espéculo usado para ajustar el ángulo del espejo para reflejar la luz. (Cortesía de M. B. Riley)

Para observar la letra “e” es mejor utilizar la luz proveniente de la parte inferior de la muestra .

Corty también alrededor de 0.cinco centímetros alrededor de la letra "e".Coloque una gota dy también agua sobry también el portaobjetos y marque uno dy también los dos lados largos del mismo.Coloque la letra "e" sobry también el portaobjetos de modo que la party también superior dy también la letra esté en dirección a la marca en el portaobjetos.Con un cubreobjetos sostenorate con los dedos por los bordes, coloquy también uno de los bordes cercano a la letra "e" y suavepsique dejy también caer el otro extremo del cubreobjetos sobre la letra "e", de modo que ly también agua dy también la gota sy también disemine debajo del cubreobjetos. Sequy también cualquier exceso dy también agua con papel toalla. La letra "e" deby también de esta forma permanecer en posición para ser observado con su microscopio.Coloque la placa con la letra “e” sobre la platina con la parte superior dy también la letra del lado opuesto al suyo, la marca en la placa asimismo debe estar colocada en el notado contrario al suyo.Ajusty también el ejy también giratorio del espejo para que la luz sy también transmita por medio de la muestra, luego utilice el botón dy también enfoque para la observación adecuada dy también la letra “e”.Dibuje la orientación dy también la letra "e" en el círculo.

Pregunta: ¿Existe alguna diferencia entre lo quy también se observó previamente con el microscopio compuesto? ¿Si es así, cuál/es son las diferencias? __________________________

determinstituto nacional de estadística el aumento de su muestra usando la fórmula siguiente:

aumento Total = Ocular X Lente Auxiliar X Graduación en el Botón dy también Ajuste de aumento (zoom).________   =   ________   X   ________   X   __________

¿cuando sy también mueve la muestra de derecha a izquierda o de arriba hacia abajo y viceversa, en que dirección sy también mueve la imagen observada a través del microscopio de disección? ________________

Pregunta: ¿Es esta observación diferente o igual a la observación registrada con el microscopio compuesto?

Pregunta: ¿cuándo utilizaría la fuenty también dy también luz quy también provenga de la party también superior del microscopio? Y, ¿Cuál es la ventaja de esta posición? ________________________

una vez que ha terminado esta práctica, recuerdy también el almacenamiento adecuado de su microscopio dentro del anaquel o mueble. Asegúresy también dy también que los objetivos estén limpios y quy también sy también hayan removdesquiciado de la platina la placa en observación. Apague la fuente lumínica. Desconecte el cordón eléctrico y enróllelo adecuadamente. Remueva la fuenty también dy también luz asociada a los microscopios dy también disección. Coloquy también todos y cada uno de los microscopios y luces dentro dy también los lugares dy también almacenaje adecuados. Se le pueden proveer otras instrucciones según sea la necesidad.

Ver más: Los Niño Levantando La Mano Para Hablar En Clase, Los Niños Levantan La Mano Para Hablar En Clase

Obtenga las contestaciones a las preguntas del ejercicio (en inglés)​​

REFERENCIA ÚTIL Y COMPLEMENTARIA:

http://www.microscopyu.com - Este es el sitio dy también la red (página web ) para los microscopios marca Nikon – contiene artículos relevya antes y tutoriales (en inglés), como imágenes dy también microscopios. También incluye el desarrollo técnico relacionado a nuevas técnicas de microscopia y microscopios.